實(shí)時(shí)定量PCR之定量

實(shí)時(shí)定量PCR不僅操作簡(jiǎn)便、快速高效，而且具有很高的敏感性和特異性。廣泛地運(yùn)用于分子生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。實(shí)時(shí)定量PCR在應(yīng)用中有一些使用人對(duì)定量的方法上覺得存在著不容易克服的問題主要包括1.定量的方法與眾多因素有關(guān)，如水、緩沖液、儀器性能等，乃至于核酸的抽提過程都會(huì)影響到結(jié)果的穩(wěn)定性。2.標(biāo)準(zhǔn)品的穩(wěn)定保存很難獲得成功，高濃度的核酸物質(zhì)易于被降解，而每次配制新的標(biāo)準(zhǔn)品又會(huì)增加批間差異。3.每次測(cè)定樣本都要同時(shí)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)品，而熱循環(huán)儀的樣本孔有限，所以在單批內(nèi)不能測(cè)定更多的樣本，這樣就使實(shí)時(shí)PCR的高通量有所降低。4.由于樣本來源存在差異，所以很難保證標(biāo)準(zhǔn)品與目的基因的擴(kuò)增效率一致。在做熒光定量PCR試劑凍干時(shí)，要提高熒光PCR凍干的相關(guān)性。我們以凍干溶液配方為技術(shù)核心，結(jié)合凍干曲線和設(shè)備硬件進(jìn)行相關(guān)凍干醫(yī)藥項(xiàng)目技術(shù)支持。如凍干樣品工藝優(yōu)化:對(duì)藥品、診斷試劑、蛋白、多肽、酶、抗體、抗原等進(jìn)行凍干工藝優(yōu)化，包括保護(hù)劑優(yōu)化、凍干曲線優(yōu)化、凍干生產(chǎn)工藝優(yōu)化。同時(shí)也推出專項(xiàng)凍干技術(shù)全委托開發(fā)服務(wù)。在醫(yī)藥開發(fā)的凍干環(huán)節(jié)給廣大用戶提供助力。