蘭索拉唑凍干粉針劑的制備工藝研究

蘭索拉唑(Lansoprazole)系繼奧美拉唑(Omeprazole)之后由日本武田公司開發(fā)的第2個(gè)質(zhì)子泵抑制劑類抗?jié)兯帯?992年初，本品由武田制藥廠和赫特公司在法國正式投放市場(chǎng)，商品名分別為Ogast和Lanzor。注射用蘭索拉唑由美國武田和雅培的合資企業(yè)TAP公司開發(fā)，于2004年5月27日獲得FDA批準(zhǔn)上市[1,2]。現(xiàn)有技術(shù)[3]制備蘭索拉唑凍干粉賦形劑較少，所制備出的凍干粉針外觀不飽滿，甚至有塌陷情況。還有的采用精氨酸作為穩(wěn)定劑[4]，但是精氨酸在堿性條件下不穩(wěn)定，容易分解，使制得的產(chǎn)品必然也不穩(wěn)定。本文以甘露醇作為賦形劑作為穩(wěn)定劑，通過控制反應(yīng)條件，研制出一種外觀飽滿、溶解性好、產(chǎn)品質(zhì)量好，制備方法簡單的凍干粉針劑。
        試驗(yàn)部分
        1處方及工藝
        該凍干粉組分為：主料蘭索拉唑、助溶劑和賦形劑甘露醇，其三者的質(zhì)量比為3:1:18-22，所述注射用蘭索拉唑凍干粉制備方法如下：
        （1）配液：將蘭索拉唑、甘露醇加入配液缸中，加入注射用水?dāng)嚢柚寥咳芙猓脷溲趸c調(diào)節(jié)PH為10-12，補(bǔ)加注射用水至溶液體積為蘭索拉唑質(zhì)量的100倍；
        （2）脫色：向配好的藥液中加入醫(yī)用活性炭，室溫?cái)嚢?5分鐘，過濾脫碳，然后濾液再用0.22um除菌微孔濾膜精濾，濾液測(cè)PH值、含量，分裝半加塞，
        （3）凍干
        a、預(yù)凍：將分裝好的藥液按1.1℃/分鐘速度降溫至-48℃，保溫冷凍3小時(shí)。
        b、升華：將預(yù)凍好的藥液抽真空，至15Pa，然后在8小時(shí)內(nèi)勻速緩慢升溫至-20℃，保溫2小時(shí)，再在5小時(shí)內(nèi)勻速升溫至5℃。
        c、干燥：將升華完畢階段結(jié)束后的藥液在4小時(shí)內(nèi)勻速升溫至40℃，保溫干燥3小時(shí)，檢測(cè)合格后包裝入庫。
        2 處方篩選
        本品為凍干品，故以產(chǎn)品的成形性和復(fù)溶性為主要考察指標(biāo)進(jìn)行處方及工藝的篩選。在篩選處方時(shí)，考察了藥物濃度對(duì)考察指標(biāo)的影響。